Los investigadores creen que el avance podría transformar el diagnóstico de enfermedades durante el embarazo.

• Un equipo internacional de científicos desarrolló una nueva prueba prenatal que podría marcar un antes y un después en la detección temprana de enfermedades genéticas
• El método utiliza una simple muestra de sangre de la madre para analizar fragmentos de ADN fetal y detectar miles de trastornos hereditarios graves sin necesidad de realizar procedimientos invasivos como la amniocentesis
• Los resultados fueron presentados durante la conferencia de la Sociedad Europea de Genética Humana celebrada en Gotemburgo, Suecia
• Miles de enfermedades bajo análisis Entre las patologías identificadas durante la validación del método aparecen trastornos como la fibrosis quística, el síndrome de Noonan, el síndrome de Charge...