Cada 21 de marzo, la efeméride busca informar, visibilizar y derribar estereotipos sobre una condición genética.

• El síndrome de Down es una condición genética que ocurre cuando una persona nace con una copia adicional total o parcial del cromosoma 21
• Esta particularidad, conocida como trisomía 21, altera el desarrollo habitual del organismo, generando ciertas características físicas, cognitivas y, en algunos casos, de salud
• Fue descrita por primera vez en 1866 por John Langdon Down, y en 1959 el genetista Jérôme Lejeune identificó su causa genética
• En España, Portugal y Dinamarca, los porcentajes de interrupción se ubican entre el 80% y el 83%, mientras que en otros contextos europeos se han registrado niveles aún más elevados...