Anmat retiró del mercado un anestésico odontológico por cambios en su aspecto
Anmat comunicó el retiro de dos lotes de medicamento de uso hospitalario impulsadas por el laboratorio fabricante luego de identificar cambios en su aspecto.
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Anmat comunicó el retiro de dos lotes de medicamento de uso hospitalario impulsadas por el laboratorio fabricante luego de identificar cambios en su aspecto.
- La Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (Anmat) informó el retiro voluntario de dos lotes de un anestésico local y regional con vasoconstrictor...
- La medida fue impulsada por el propio laboratorio fabricante, Laboratorio Celtyc S.A
- El medicamento en cuestión es la Lidocaína Celtyc 2% con Epinefrina, comercializada en estuches de 25 viales de 20 ml de uso hospitalario exclusivo, bajo el certificado N° 59396
- Los lotes afectados son el 160065 y el 160075, ambos con vencimiento en febrero de 2027
Anmat comunicó el retiro de dos lotes de medicamento de uso hospitalario impulsadas por el laboratorio fabricante luego de identificar cambios en su aspecto.
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